Diagnosi prenatale non invasiva

PrenatalSafe® 3

Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21.
€ 500

PrenatalSafe® 5

Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, X e Y.
€ 600

PrenatalSafe® Plus

Esame che comprende il PrenatalSafe® 5 e l’approfondimento di secondo livello perindividuare la presenza nel feto della la trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione [Sindrome diAngelman (delezione 15q11.2),Sindrome Cri-du-chat (delezione 5p),Sindrome da delezione 1p36,Sindrome di DiGeorge (delelezione 22q11.2),Sindrome di Prader-Willi (delelezione 15q11.2),Sindrome di Wolf-Hirschhorn (delelezione 4p)]
€700

PrenatalSafe® Karyo

È il test di screening prenatale non invasivo (NIPT) che analizza il DNA fetale libero(cfDNA) isolato da sangue materno. Rileva le aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18,13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Trisomie 9, 16, 22)e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.
€ 850

PrenatalSafe® Karyo Plus

Esame che comprende il PrenatalSafe® Karyo e l’approfondimento di secondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
€950

PrenatalSafe Complete®

PrenatalSafe Karyo® + GeneSafe Complete®

Screening prenatale non invasivo che abbina le potenzialità di PrenatalSafe Karyo eGeneSafe Complete. Il test individua: aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale, malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattiegenetiche non trasmesse dai genitori (de novo).
€1.200

PrenatalSafe Complete® Plus

PrenatalSafe Karyo® + GeneSafe Complete®

Massimo livello d’indagine ottenibile per uno screening prenatale non invasivo, cheaggiunge alla completezza di PrenatalSafe Complete, anche l’approfondimento disecondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
€1.300

PrenatalSafe FullRisk®

PrenatalSafe Complete® Plus +Genescreen® Focus - Pannello di coppia

€1.500

RhSafe®

Determinazione precoce non invasiva del genotipo del fattore Rh(D) fetale mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno
€90

Bi-Test

In associazione al PrenatalSafe
€29

GeneSafe Inherited®

Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria (FibrosiCistica, Anemia Falciforme, BetaTalassemia e Sordità Ereditaria)
€ 600

GeneSafe De Novo®

Screening prenatale per individuare nel feto gravi malattie genetiche nontrasmesse dai genitori (de novo). Analisi multigenica (25 geni - 44 patologie)
€ 600

GeneSafe Complete® De Novo + Inherited

Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissioneereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo).
€800